La medida alcanza a diez principios activos utilizados para tratar afecciones frecuentes como alergias, trastornos digestivos, mareos, problemas respiratorios y algunas afecciones oculares. Los productos seguirán vendiéndose exclusivamente en farmacias.
29 de julio de 2026
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó que una nueva serie de medicamentos pase a la categoría de venta libre, por lo que ya no será necesario presentar una receta médica para adquirirlos en las farmacias.
La decisión quedó oficializada mediante la Disposición 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial, y forma parte del proceso de revisión iniciado por el Ministerio de Salud para facilitar el acceso a medicamentos destinados al tratamiento de afecciones de baja complejidad, siempre que hayan demostrado un adecuado perfil de seguridad y eficacia.
Desde el organismo aclararon que la medida no alcanza a todos los productos que contienen esos principios activos, sino únicamente a las concentraciones, dosis y formas farmacéuticas expresamente contempladas en la normativa.
Qué medicamentos pasan a ser de venta libre
La disposición incorpora al régimen de venta libre medicamentos elaborados con los siguientes principios activos:
Trimebutina maleato, utilizada para trastornos funcionales digestivos.
Levocetirizina diclorhidrato, indicada para alergias.
Fexofenadina clorhidrato, antihistamínico para cuadros alérgicos.
Dimenhidrinato, utilizado para prevenir y tratar mareos y náuseas por movimiento.
Nafazolina clorhidrato combinada con feniramina maleato, destinada al tratamiento de alergias oculares.
Olopatadina clorhidrato, para conjuntivitis y otras afecciones alérgicas de los ojos.
Carboxicisteína, empleada como mucolítico en enfermedades respiratorias.
Cloruro de aluminio hexahidratado, indicado para la sudoración excesiva.
Una formulación de carbonato de calcio, tintura de Árnica montana y nitrato de plata.
Ivermectina en loción tópica al 0,5%, destinada al tratamiento de determinadas afecciones de la piel.
Qué requisitos debieron cumplir
La Anmat explicó que el cambio de condición de venta solo puede aplicarse a medicamentos que hayan demostrado durante años un adecuado perfil de seguridad.
Entre los criterios evaluados figuran que sean eficaces para aliviar síntomas fácilmente identificables por los pacientes, que posean un amplio margen terapéutico —es decir, un bajo riesgo ante un uso accidental superior al recomendado— y que hayan permanecido al menos cinco años en el mercado argentino sin registrar eventos adversos graves que modificaran su relación entre riesgos y beneficios.
Además, el organismo analizó la experiencia acumulada en el Sistema Nacional de Farmacovigilancia y tomó como referencia las decisiones adoptadas por agencias regulatorias internacionales como la FDA de Estados Unidos, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la AEMPS de España, la ANSM de Francia, la ANVISA de Brasil y el INVIMA de Colombia.
Qué cambia para los consumidores
La principal modificación es que los pacientes podrán comprar estos medicamentos directamente en las farmacias sin necesidad de obtener previamente una receta médica.
Sin embargo, la condición de venta libre no implica que puedan comercializarse en cualquier comercio. En Argentina estos productos continúan vendiéndose exclusivamente en farmacias habilitadas, bajo la supervisión del farmacéutico.
La disposición también establece un período de transición para los laboratorios. Los lotes fabricados antes de la entrada en vigencia de la norma podrán seguir comercializándose con los envases actuales, mientras que los nuevos deberán incorporar la identificación de "venta libre" y un código QR con el prospecto actualizado.
Antecedentes de la medida
La decisión se suma a otras flexibilizaciones impulsadas desde 2024. En esa primera etapa, la Anmat autorizó el cambio de condición de venta para distintos medicamentos, entre ellos algunos inhibidores de la bomba de protones —conocidos como "prazoles"—, formulaciones con acetilcisteína, aciclovir, amorolfina y diversos productos dermatológicos.
Según datos difundidos por el organismo, esa experiencia mostró que la ampliación de la venta libre permitió mejorar el acceso a los tratamientos sin generar incrementos de precios superiores a la inflación, un antecedente que fue considerado para avanzar con esta nueva ampliación del listado.
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