El campo de la oncología de precisión está experimentando un cambio de paradigma gracias a la consolidación de la biopsia líquida, una tecnología de diagnóstico molecular que permite detectar rastros de la enfermedad mediante un simple análisis de sangre, saliva o incluso leche materna, evitando los procedimientos quirúrgicos tradicionales.
29 de mayo de 2026
Esta herramienta médica basa su efectividad en la capacidad de identificar fragmentos de ADN tumoral circulante (ctDNA) y células tumorales completas que los nódulos desprenden en el torrente sanguíneo. La evolución tecnológica reciente ha dotado a estos test de una sensibilidad ultra alta, permitiendo a los laboratorios hallar concentraciones mínimas de material genético maligno mucho antes de que las masas celulares adquieran el tamaño necesario para ser visibles en estudios de imagen convencionales, como tomografías o radiografías.
En la práctica clínica actual, las utilidades de este procedimiento se dividen en tres ejes estratégicos: la detección temprana en pacientes con factores de riesgo, la selección precisa de terapias dirigidas según las mutaciones específicas del paciente y la monitorización en tiempo real de los tratamientos. Este último punto resulta clave para el seguimiento postquirúrgico, ya que el análisis es capaz de alertar sobre recaídas o ramificaciones con meses de anticipación en comparación con los métodos tradicionales de control.
Aunque la comunidad científica coincide en que la biopsia líquida funciona hoy como un complemento indispensable y no como un reemplazo absoluto de la biopsia de tejido, el desarrollo de plataformas digitales y el uso de inteligencia artificial aplicada al procesamiento de estos biomarcadores perfilan a esta técnica no invasiva como el próximo estándar global para el abordaje del cáncer.
En qué lugares ya se implementó
A nivel global, la biopsia líquida ya dejó de ser una promesa de laboratorio y forma parte de la práctica médica habitual en los principales centros oncológicos de Estados Unidos y Europa (como el MD Anderson Cancer Center de Texas o el Instituto Gustave Roussy en Francia), donde se utiliza de manera rutinaria para el seguimiento de pacientes con cáncer de pulmón, colon y mama.
En América Latina, y particularmente en Argentina, su implementación viene creciendo de manera sostenida en los últimos años. Los principales centros de salud privados y hospitales de Buenos Aires (como el Instituto Alexander Fleming, el Hospital Italiano o el Cemic) ya la aplican de forma complementaria. En estos casos, se utiliza principalmente en pacientes que ya tienen un diagnóstico y necesitan un perfil genético de su tumor, para elegir terapias dirigidas o para monitorear si el tratamiento está funcionando, especialmente cuando el tumor original está en una zona de difícil acceso para hacer una punción tradicional.
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