El procedimiento permitió ampliar la vía aérea, evitar una traqueostomía y que el bebé fuera trasladado a Buenos Aires. El niño había sido derivado desde Reconquista con secuencia de Pierre Robin.
7 de octubre de 2026
El Hospital de Niños Dr. Orlando Alassia realizó por primera vez en Santa Fe una cirugía de distracción osteogénica mandibular en un recién nacido con secuencia de Pierre Robin, una condición congénita poco frecuente que puede provocar una obstrucción severa de la vía aérea.
La intervención se realizó en un bebé nacido en Reconquista, que fue derivado al hospital santafesino a los ocho días de vida. A los 20 días, luego de confirmar el diagnóstico y evaluar su evolución, el equipo médico decidió avanzar con la cirugía para ampliar la vía aérea y evitar una traqueostomía, procedimiento que hasta ahora se realizaba principalmente en centros especializados de Buenos Aires.
Una alternativa a la traqueostomía
La secuencia de Pierre Robin se caracteriza por un desarrollo insuficiente de la mandíbula. Como consecuencia, la lengua puede desplazarse hacia atrás y bloquear el paso del aire, lo que genera dificultades respiratorias y problemas para alimentarse.
El cirujano maxilofacial Gonzalo Pucheta explicó que la intervención consistió en realizar una osteotomía —una sección controlada de la mandíbula— y colocar dos dispositivos distractores, uno a cada lado. Luego de unos días, los aparatos comenzaron a activarse de manera progresiva, aproximadamente un milímetro por día.
Ese procedimiento permitió alargar gradualmente el hueso mandibular y generar una mayor apertura de la vía aérea. “Con esta cirugía evitamos la traqueostomía y las secuelas que puede provocar”, explicó Pucheta.
El diagnóstico había sido realizado por el neumonólogo endoscopista Walter Weidmann. A partir de la evaluación conjunta, los profesionales analizaron la posibilidad de realizar en Santa Fe una intervención de alta complejidad que hasta ese momento se concentraba en Buenos Aires.
Un trabajo multidisciplinario
La cirugía requirió la participación coordinada de profesionales de Cirugía Plástica y Reparadora, Cirugía Maxilofacial, Neonatología, Neumonología, Anestesiología Pediátrica, Enfermería, Instrumentación Quirúrgica, Esterilización, Farmacia, Diagnóstico por Imágenes, Laboratorio y Centro Quirúrgico, entre otras áreas.
El jefe de Cirugía Plástica, Guillermo Iturraspe, explicó que se trata de una patología de baja frecuencia y alta complejidad, por lo que resulta fundamental contar con equipos especializados y capacidad de respuesta dentro del sistema público.
El director del hospital, Pablo Ledesma, destacó que el procedimiento representa un avance para la atención de patologías complejas y evita que las familias deban afrontar un traslado prolongado fuera de la provincia. Desde el Ministerio de Salud remarcaron, además, la importancia de la articulación entre los distintos niveles de atención que permitió derivar al niño y concretar el tratamiento en el Alassia.
Más de 40 días intubado
El bebé permaneció más de 40 días intubado y pasó 72 días internado en el área de Neonatología. Tras la intervención y el proceso de recuperación, pudo respirar por sus propios medios.
Su madre, Yanina Brusa, viajó desde Calchaquí para realizar uno de los controles y contó cómo fue el proceso desde la derivación inicial en Reconquista. “Hoy estoy feliz porque mi hijo respira solo, después de más de 40 días intubado y 72 días de internación en Neonatología”, expresó. Y agregó: “Gracias, mil veces gracias, a todo el equipo de este hospital por el gran trabajo que hicieron”.
La experiencia marca un precedente para la salud pública santafesina: por primera vez, el Hospital Alassia logró resolver una patología compleja en un recién nacido mediante una técnica especializada, evitando tanto la traqueostomía como el traslado del paciente a otra jurisdicción.
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